Divendres de la setmana passada es va celebrar el Dia Internacional de l’Esclerosi Lateral Amiotròfica (ELA). Aquesta i altres malalties de la motoneurona relacionades són patologies neurodegeneratives que afecten les neurones motores del cervell, tronc encefàlic i medul·la espinal. Aquestes són les cèl·lules encarregades de transmetre l'ordre del moviment voluntari del cervell als músculs. Amb una esperança de vida de 2 a 5 anys des del diagnòstic, la malaltia actualment no té cura i encara no es disposa de cap tractament que permeti aturar el procés degeneratiu. Els pacients presenten atrofia muscular que avança provocant paràlisi progressiva i que, en molts casos, acaba en paràlisi total. A banda de l'autonomia motora, la capacitat de parla, deglució i respiració també es veuen afectades. N'em parlem amb Eduard Garzón, un vilafranquí que promou un dinar solidari contra l'ELA que tindrà lloc aquest diumenge a Cal Figarot. La seva dona, la Glòria, va patir la malaltia.
